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医麦客：PD-1疗法再发展
年10月23日/医麦客eMedClub/--今年，是PD-1单抗在国内上市的元年。Opdivo和Keytruda的获批上市拉开中国PD-1治疗时代的大幕，以几乎全球最低的价格席卷国内市场，而国内本土药企也都在PD-1的赛道上正打得火热。
10月21日，江苏恒瑞医药有限公司（以下简称“恒瑞”）和LSKBioPharma（以下简称“LSKB”）宣布达成全球性临床协作，评估LSKB的Rivoceranib与恒瑞的Camrelizumab（卡瑞利珠单抗）联合使用的的安全性和有效性。
Camrelizumab卡瑞利珠单抗，是由恒瑞医药自主研发的PD-1单抗。18年4月，卡瑞利珠单抗注射液的上市申请（CXSS）获得CDE承办受理，适用于既往接受过至少二线系统性治疗（含自体造血干细胞移植）的复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗，并拟被纳入第28批优先审评名单。而Rivoceranib是一种选择性的VEGFR-2抑制剂，在中国被称为Apatinib或Aitan（商品名）。
据推测，Camrelizumab和Rivoceranib的联用可以增强免疫系统，帮助对抗癌症。除了已知的Rivoceranib的抗血管生成作用外，它还可以通过使肿瘤脉管系统正常化并逆转肿瘤抑制性免疫微环境来增强Camrelizumab的抗肿瘤活性。
根据临床合作协议的条款，恒瑞将负责管理临床试验，所有中国以外的研究费用均由双方平均分担。LSKB将保留对中国以外的rivoceranib的全部商业权利，恒瑞将保留全球camrelizumab的全部商业权利。
恒瑞医药作为中国领先的生物制药公司之一，致力于开发创新药物以满足紧急的临床需求，建立了强大的肿瘤学管道，为癌症治疗带来了巨大的潜力。最近，关于恒瑞医药PD-1消息甚嚣尘上，足以看出，在PD-1的开拓道路上，恒瑞医药走得愈发坚定。
恒瑞的创新药物进展一览表（来源：恒瑞医药