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TUhjnbcbe - 2021/5/21 16:18:00
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全球每年新诊断肝癌患者约75万

每年有约70万人被肝癌夺去生命

其中

中国的肝癌发病人数和死亡人数

均占到全球一半以上

在美国,中晚期肝癌患者仅占整体肝癌患者的45%,而在中国,85%的肝癌患者一经查出就是中晚期,基本不存在手术机会。

而更为可悲的是,在-的十年中,肝癌唯一获批的靶向药是索拉非尼(也就是多吉美),而索拉非尼的疗效也并不出众,III期临床数据显示其客观缓解率2%,差强人意。近两年,肝癌新药和创新疗法如雨后春笋般纷纷问世,给晚期肝癌患者带了新的选择和希望。全球肿瘤医生网医学部为大家系统盘点目前肝癌所有的治疗方式,供大家参考,坚定大家抗癌的信心。

肝癌的外科治疗

对于一般状况良好且可以接受手术并且处于早期的患者,可以选择手术切除或肝移植。

手术切除:对于没有肝硬化的早期肝癌患者,患者需要有足够健康的肝脏保证手术后能够提供正常发挥肝脏功能,手术通常是最佳选择,可以达到治愈的效果,但尽管手术成功,还是会有70%的患者会在五年内复发。

肝移植:对于病灶仅限于肝脏,但无法手术的患者可以选择肝移植。这种治疗的优势是它不仅可以治疗癌症,而且可以治疗任何潜在的肝脏疾病,例如肝硬化。但是,缺点也显而易见,由于供体肝脏的数量有限,因此医生会筛选在移植后具有最佳预期生存率和最低复发风险的患者。例如,移植候选者应有一个肝结节,其大小不超过5厘米,或两个或三个结节,每个结节的长度不超过厘米,标准非常严格。

肝癌的介入治疗

消融:消融是指使用诸如将酒精注入肿瘤(经皮乙醇注射)或使用射频消融,微波之类的热能技术和冷消融破坏肿瘤。适合肿瘤较小且数量有限的患者。

化学栓塞:癌症依靠充足的血液供应才能生长和生存。肝癌的血液供应主要通过肝动脉提供。在经动脉化学栓塞(TACE)的过程中,将化疗药物注入提供癌症营养的肝动脉分支中,使化学疗法可以集中在该区域。另外,肝动脉被阻塞(栓塞)可以减少向癌症的血液供应并进一步阻止其生长。这种方式无法治愈,但可以提高生存率。通常,患者必须通过门静脉(肝脏的其他主要血液供应)有足够的血流量,才能接受TACE治疗。

肝癌的化疗

化疗是用药物治疗以破坏癌细胞。全身化学疗法使用注射到静脉或口服给药的抗癌药物。这些药物进入血液并到达身体的所有区域,使得这种治疗可能对已经扩散到远处器官的癌症有用。

肝癌抵抗大多数化疗药物。在肝癌中作为全身性化疗最有效的药物是多柔比星(阿霉素)、5-氟尿嘧啶和顺铂。但即便是这些药物也只会缩小一小部分肿瘤,而且反应通常不会持续很长时间。即使使用药物组合,在大多数研究中,全身性化疗也无法帮助患者延长寿命。因此,医生研究将化疗药物直接放入肝动脉进行治疗,这种技术就是上文介绍的经导管肝动脉灌注化疗,也称为化学栓塞。

肝癌的靶向治疗

近年来,在肝癌治疗领域中的最大突破非靶向治疗和免疫治疗莫属。

年,一线治疗迎来了十年来的首个靶向药乐伐替尼lenvatinib(Lenvima),并且在III期REFLECT试验中显示出优于索拉非尼的临床效果。

并且,既往肝癌的二线治疗没有标准的治疗方案,现在FDA也批准了瑞格菲尼(regorafenib[Stivarga]和卡博替尼[Cometriq],以及雷莫鲁单抗ramucirumab(Cyramza)。

一线治疗

1.首款一线治疗靶向药--索拉非尼

Nexavar?(索拉非尼):是第一个被证明可改善肝细胞癌(HCC)生存率的全身性治疗,是一线标准治疗选择。

2.适合中国肝癌患者的靶向药--乐伐替尼

年8月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于无法切除的HCC(肝细胞癌)一线治疗。9月初,我国国家药品监督管理局(NMPA)也批准了仑伐替尼在中国上市,用于相同的适应症。由此仑伐替尼成为继索拉非尼(Sorafenib)后,又一个一线治疗无法切除HCC的优选药物。

作用靶点:乐伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1,2,和其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括FGFR1,2,,4、PDGFRα、KIT和RET。

临床数据:在REFLECT的研究中,乐伐替尼与索拉菲尼头对头比较用于晚期肝癌的一线治疗。有效率ORR是索拉非尼2倍多(24.1%:9.2%),OS两药相当(1.6:12.月),PFS明显优于索拉菲尼(7.4:.7月)。而且按照人群亚组分析显示,中国患者使用乐伐替尼的OS优势更加明显,分别为15.0:10.2个月。是比较适合国人的一类靶药。不良反应与索拉稍微高一些。主要为高血压(42%),腹泻(9%),食欲下降(4%),体重下降(1%),乏力(0%),手足综合征。这个药使用起来按体重走,60kg以下用8mg/d,60kg以上用12mg/d。

二线治疗

1.瑞戈非尼

国内批准用于既往索拉菲尼耐药的晚期肝细胞肝癌患者。去年在国内上市,目前价格在1万左右。

作用靶点:KIT,PDGFRβ,RAF,RET,VEGFR1/2/

临床数据:在III期RESOUCE研究中,瑞格非尼VS安慰剂治疗经治晚期肝癌患者,总生存期OS分别为10.6:7.8个月,降低了7%的死亡率。客观缓解率ORR:11%:4%。最常见不良反应(≥0%)是手足皮肤反应、腹泻、口腔粘膜炎、高血压等。

2.“万金油”卡博替尼

卡博替尼(Cabozantinib)是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂,它有一个为广大病友更熟知的名字,"XL"。年5月,FDA批准卡博替尼用于晚期肝癌的二线治疗。

作用靶点:VEGFR、MET、NTRK、RET、AXL和KIT

临床数据:批准基于III期临床试验CELESTIAL,经过索拉非尼治疗后进展的晚期肝细胞癌患者,接受卡博替尼较安慰剂显著改善总生存期,无进展生存期和客观缓解率也有明显改善。

总生存期OS为11.:7.2个月,中位无进展生存期PFS为5.5:1.9个月。在数据上似乎优于瑞戈非尼,是二线中的佼佼者。目前该药在国内尚未上市,香港端在5万左右。

.雷莫芦单抗

年5月10日,美国食品和药物管理局批准ramucirumab(雷莫芦单抗Cyramza)用于甲胎蛋白(AFP)≥ng/ML且之前已接受过索拉非尼(多吉美)治疗的肝细胞癌(HCC)患者单药治疗。它属于血管生成抑制剂的一类药物,其作用是阻止新血管向癌症的生长,从而使肿瘤缺乏营养。

由此,雷莫芦单抗成为第一个对生物标记物选择的肝细胞癌人群具有临床获益的药物。

临床数据:本次批准是基于国际,双盲,安慰剂对照,多中心III期REACH-2试验的结果,这项研医院著名的肝癌专家朱秀轩教授领导的,因为该研究的结果对晚期肝癌患者意义重大,此前发表在重磅期刊柳叶刀上。(LancetOncol.年1月18日在线版)

首先,这项试验入组的都是索拉非尼治疗后进展或不耐受的晚期患者,可以说这个阶段的患者几乎已经没有什么好的治疗选择了。

结果显示,雷莫芦单抗可明显改善患者中位OS(8.1月vs5.0月P=0.);延长中位PFS(2.8月vs.1.5月;P0.),提高ORR(5.4%vs.0.9%;P=0.)和疾病控制率(56.%vs.7.2%;P0.)。此外,研究人员发现AFP水平高,特别是高于ng/mL的患者似乎确实从这种药物中获益,有一种潜在的生物学解释是,因为具有高基线AFP的肿瘤生长因子信号传导和VEGF/VEGFR2途径可能影响对ramucirumab的敏感性。

肝癌的免疫疗法免疫检查点是可以抑制或刺激免疫系统的T细胞表面分子。重要的是,它们负责维持自身耐受性并防止不必要或过大的免疫反应。PD-1是T细胞表面的一种蛋白质,有助于控制人体的免疫反应。当PD-1与癌细胞上另一种称为PDL-1的蛋白质结合时,会阻止T细胞杀死癌细胞。PD-1抑制剂可以结合PDL-1,解除癌细胞对T细胞的抑制,让T细胞恢复杀伤癌细胞的功能。1.首个FDA批准的肝癌免疫检查点抑制剂-Opdivo(二线治疗)

年9月22日,基于一项人的2期临床试验Checkmate-,美国FDA批准了PD-1抗体Opdivo用于多吉美耐药的晚期肝癌患者(二线治疗)。

临床数据:4名患者的肿瘤缩小至少0%,客观有效率20%,中位持续有效时间9.9个月;可使另外64名患者的肿瘤稳定不进展,疾病控制率高达64%,9个月生存率为74%。

2.Keytruda(二线治疗)

年11月9日,美国FDA批准免疫治疗药物pembrolizumab(派姆单抗,Keytruda)治疗晚期肝癌(肝细胞癌)患者。它适用于之前接受过多吉美(索拉非尼)治疗过的肝细胞癌患者(二线治疗)。

临床数据:此次获批基于的是肝癌的keynote的研究结果。在此研究中纳入了索拉菲尼耐药或不耐受索拉菲尼的晚期肝癌患者。进行了单药派姆单抗pembrolizumabmg,每周一次的治疗。结果显示:客观缓解率ORR为17%且有1例达到完全缓解。

.国内首款肝癌免疫疗法-卡瑞丽珠单抗(二线治疗)

年月4日,国家药品监督管理局(NMPA)
  钇90(Yttrium90),是一种放射性核素,可以发出高能量的纯β射线,最高能量为2.27MeV,在组织内最大射程为11mm。1MBq钇90在每千克人体组织释放50Gy射线,治疗剂量的钇90聚集在肿瘤部位,β射线剂量足以杀死局部的肿瘤细胞,从而有效控制肿瘤。
  钇90微球体选择性体内放射治疗过程与栓塞治疗类似,病人于血管摄影室中平躺诊疗台上,医生先做血管摄影,然后伸入肝脏肿瘤的动脉分支,再把1至毫升、含千百万个大小约仅头发直径1/的钇90微球体注入。微球体会在供应肝肿瘤养分的动脉血管中被截留,并在肝肿瘤附近进行约两个星期的放射性照射,以近距离(β射线组织穿透距离平均0.25公分)由内而外给予有效的高辐射剂量杀死肝肿瘤。写给病友的话

以上是这两年获批上市的肝癌新药,希望能给病友们带来新的希望。不过,肝癌其实是一个全身性疾病。对于晚期肝癌患者,现在医学界更提倡通过多种治疗手段进行综合治疗,包括局部放化疗、靶向和免疫等,需要针对患者的具体情况综合考虑,量身定制。

这些新药物的研究无疑为走投无路的晚期肝癌患者提供了新的选择和希望,但是这些前沿药物的最新进展及临床效果只有权威的肝癌专家才了解,因此,患者在选择前一定要咨询权威专家。

全球肿瘤医生网希望通过中美专家联合诊疗的模式帮助更多的癌症患者和医生与美国专家建立联系,了解美国最新的治疗技术和药物,共同探讨病情,为癌症患者制定最佳诊疗方案,甚至是最新药物临床试验,帮助患者获得更多的生存希望和更优质的生活质量。

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