北京白癜风治疗价钱 http://m.39.net/pf/a_4638469.html年WHO预测数据显示,年全球肝癌新发病例为90.57万,在所有恶性肿瘤中居第6位,新增死亡病例达83.02万,居第3位。年中国肝癌新发病例为41万,在所有恶性肿瘤中居第5位,新增死亡病例39.11万,高居第2位。鉴于发病率及死亡率居高不下,全球范围内针对肝癌的药物研发如火如荼,也催生了庞大的肝癌药物市场。据统计,年我国肝癌药物市场规模仅为亿元,到年这一规模增长至亿元,年均复合增长率25.7%。随着肝癌患者的持续增加,以及我国医保*策的日益完善,未来肝癌药物市场规模将进一步扩大,预计到年或突破亿元。目前,用于肝癌治疗的药物有靶向药物、免疫治疗药物及联合疗法。就靶向一线治疗而言,我国已上市药物有索拉非尼和仑伐替尼。泽璟制药多纳非尼于年5月15日纳入优先审评,目前暂未获批上市。索拉非尼是拜耳开发的一款多激酶抑制剂,于年12月获美国FDA批准上市,年8月在中国获批。该药的上市,正式开启了肝癌靶向治疗时代。随后,多家企业申报仿制。年8月5日,江西山香药业旗下用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌等肿瘤的4类仿制药获批上市,这是国内首个获批上市的甲苯磺酸索拉非尼片仿制药。紧随其后,8月12日,重庆药友仿制药甲苯磺酸索拉非尼片也获批上市,成为索拉非尼国内第二家获批的仿制药。而在市场方面,索拉非尼也有不俗的表现。据FrostSullivan数据,索拉非尼年中国区销售额达12.8亿元,较年增长80.3%。在独占一线肝癌治疗市场十几年之后,索拉非尼的地位受到挑战。年9月,第二代肝癌靶向药物仑伐替尼在国内获批,用于治疗此前未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌,跻身肝癌一线治疗主流药物之列。仑伐替尼是卫材开发的一款口服多靶点激酶抑制剂,可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1-4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、RET及KIT等多个靶点。卫材公司数据显示,年、年和年1~9月,仑伐替尼在我国的销售额分别为1.11亿元、7.93亿元和7.29亿元。年12月仑伐替尼通过谈判进入国家医保目录,市场规模或将进一步扩大。
图片来源:米内网
米内网数据显示,目前国内已有10家企业提交了甲磺酸仑伐替尼胶囊4类仿制上市申请,包括扬子江药业、先声药业、齐鲁制药、科伦药业、石药集团、奥赛康及山香药业等。本月初,正大天晴药业集团以仿制4类报产的甲磺酸仑伐替尼胶囊进入行*审批阶段,获批后将拿下国内首仿。随着仿制药的陆续获批,研究机构FrostSullivan预测,年我国肝细胞癌一线靶向药市场整体规模将达到.73亿元。而在免疫治疗方面,除了O、K药,目前国内药企中仅恒瑞的卡瑞利珠单抗获批用于晚期肝癌二线治疗。年3月6日,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)获国家药监局批准,用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗,这是中国首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。联合疗法方面,年10月阿替利珠单抗+贝伐珠单抗方案(T+A方案)在我国获批一线治疗肝细胞癌患者。IMbrave研究显示,相比于索拉非尼,T+A方案一线治疗晚期肝癌可显著延长患者生存期(5.7个月VS3.2个月),提高患者生活质量。该方案为全球首个获批的肝癌一线免疫联合疗法。参考资料:insight数据库:《晚期肝癌,指南推荐了这些靶向药和免疫疗法》米内网:《正大天晴将拿下仑伐替尼首仿》每日经济新闻:《复星医药新药临床试验获批年一线肝癌靶向药市场规模或超百亿》预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇