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药物名称
替雷利珠单抗(Tislelizumab)BGB-A注射液
仑伐替尼(lenvatinib)
临床试验
评价替雷利珠单抗与仑伐替尼联合给药在肝细胞癌患者中的疗效和安全性的II期研究
试验目的
主要目的:评估总缓解率(ORR)(研究中心影像学评估机构根据RECIST1.1标准)
次要目的:评估安全性和耐受性评估总缓解率(ORR)(研究者根据RECISTv1.1标准)评估总缓解率(ORR)(研究者和研究中心影像学评估机构分别根据mRECIST和iRECIST标准)评估缓解持续时间(DOR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)(研究者和研究中心影像学评估机构分别根据RECISTv1.1和iRECIST标准)
目标入组人数
入组所需人员招满为止
入组需有
1、确诊病例
2、治疗情况描述
3、患者可入组地信息
试验所在地
广州/哈尔滨/合肥/北京/西安/上海/成都/杭州(患者可就近入组)
报名方式
[]
服务(+86)-转
入组排除要求↙
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