和很多国家的癌症不一样，中国癌症的三座大山分别为肺癌、胃癌、肝癌，这不仅是说他们的发病率高，同时也表明这三种癌症的治疗十分艰难。
但是幸运的是，免疫疗法正在改写这一局面。
就在年10月28日，基于III期临床试验IMbrave的研究结果，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准罗氏肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇?，Tecentriq?）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者！
不得不说：这确实是中国免疫治疗的一个里程碑事件。以往的很多项研究，往往最后都会因为“水土不服”而夭折，这是因为中国人群的肝癌发病诱因和基因可能存在很大的差异，但是IMbrave研究中名中国亚群患者的分析却让中国肝癌患者看到了希望。
图片来源：NEJM
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“双达组合”：晚期肝癌一线治疗再迎里程碑进展：在今年的ESMOAsia会议上，医院任正刚教授代表研究者正式公布了ORIENT-32研究的结果。这项研究中，信达生物的一个与T+A相似的组合，信迪利单抗+贝伐珠单抗生物类似物也达到了主要研究终点，在OS和PFS两个终点上均优于索拉非尼。阿斯利康宣布其新冠疫苗达到预防COVID-9的主要功效终点：月23日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，来自英国和巴西进行的AZD临床试验中期分析的高水平积极结果显示，该疫苗在预防COVID-9方面（主要终点）非常有效，并且在接受疫苗的受试者中未报告住院或重症病例。再鼎医药.76亿美元引进的ROS/TRK靶向药获批临床：CDE公示显示，TurningPointTherapeutics和再鼎医药联合申报的类新药repotrectinib胶囊获得一项临床默示许可，拟开发治疗携带ALK、ROS或NTRK-3重排的晚期实体瘤。KRAS抑制剂新数据公布：Adagrasib治疗NSCLCDCR高达96%：近日，MiratiTherapeutics公司公布了其KRASG2C抑制剂Adagrasib（MRTX）的新近临床试验结果。试验结果显示，在治疗接受过化疗和一种PD-/PD-L抑制剂疗法的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，Adagrasib作为单药疗法，达到45%的确认客观缓解率（ORR）和96%的疾病控制率（DCR）。MiratiTherapeutics公司表示，计划在明年下半年向FDA递交Adagrasib的新药申请（NDA）。千金、乐普拿下首家过评！超0亿抗眩晕药市场“火了”：月23日，国家药监局