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TUhjnbcbe - 2021/2/20 18:02:00
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年1月25日

星期一

成大事不在于力量多少,而在于坚持多久

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《柳叶刀》子刊:武汉2.7万感染家庭回溯

近日,《柳叶刀-传染病》发表一项大型研究,通过对武汉有确诊新冠病例或无症状感染者的超过2.7万户家庭进行回顾性分析,揭示了新冠病*在家庭内的传播特点。

整体而言,家庭内部成员的易感性随着年龄增加而不断增加。与所有其他年龄组相比,60岁以上的个体感染风险更高,2-5岁儿童最不易感。相较于60岁以上人群,20岁以下人群的易感性低66%-84%,20-59岁人群的易感性低31%–49%。在对他人的传染性方面,却恰恰相反。20岁以下的儿童和青少年更容易将新冠病*传播给他人,传染力是60岁以上成人的1.58倍。

新冠病*变异

礼来、再生元抗体疗法面临挑战

由于需要定量给药,礼来(EliLilly)和再生元(Regeneron)的COVID-19中和抗体在美国输液的速度缓慢,现在又面临新冠肺炎病*变异后,疫苗疗效可能会丧失的困境。

根据世卫组织发布的每周流行病学报告显示,目前全球60个国家和地区已出现英国发现的变异新冠病*,23个国家和地区已出现南非发现的变异新冠病*。目前两家公司正争先恐后地试图了解现有抗体对这些变种病*的功效,而其他制药商则希望能够通过开发新产品改善剂型和病*变种的问题。

恒瑞医药PD-1艾瑞卡?荣膺“第十三届健康中国论坛·十大新药”

1月21日,人民日报健康客户端视频发布第十三届健康中国年度论坛·十大新药(国内)榜单,注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡?)荣膺上榜。艾瑞卡?是中国民族创新药企恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂,目前已有的四大适应症(晚期肺癌、肝癌、食管癌和霍奇金淋巴瘤)均已被纳入国家医保,且是肺癌、肝癌、食管癌领域中唯一可医保报销的免疫治疗药物。

根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的年最新全球癌症负担数据,肺癌、肝癌、食管癌位列我国癌症发病率最高的前10位,也是死亡病例数最高的第1、第2和第4位。年中国肺癌患者的死亡病例数达到71万例。

葛兰素史克双药HIV疗法拟纳入优先审评

中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,由葛兰素史克(GSK)提交的双药HIV疗法——多替拉韦利匹韦林片的新药上市申请拟纳入优先审评。

该药的拟定适应症为:用于治疗接受稳定的抗逆转录病*治疗方案达到病*学抑制(HIV-1RNA小于50拷贝/mL)至少六个月,无病*学失败史,且对非核苷类逆转录酶抑制剂或整合酶抑制剂没有已知或疑似耐药性的成人人类免疫缺陷病*1型(HIV-1)感染患者。

瑞石生物JAK1抑制剂拟纳入突破性治疗品种

中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,恒瑞医药子公司瑞石生物的1类新药SHR拟纳入突破性治疗品种,拟用于12岁及以上青少年及成人中重度特应性皮炎的治疗。

公开资料显示,这是瑞石生物在研中国首创、具有自主知识产权的高选择性JAK1抑制剂SHR,此前已在针对特应性皮炎的2期临床研究中达到试验主要及次要终点。该候选药物不仅明显改善了患者的临床症状,对于瘙痒的改善作用更是起效快速。

在老年人中预防COVID-19礼来中和抗体效力可达80%

近日,礼来(EliLillyandCompany)公司宣布,该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病*中和抗体bamlanivimab(LY-CoV),在名为BLAZE-2的3期临床试验中,显著降低了养老院居民和工作人员患上出现症状的COVID-19的风险。尤其是对在养老院居住的老年人来说,这一抗体能够将他们的患病风险降低80%。

来源:新浪医药、医药网

整理:迈迪克豪尔

◆国家药监局推进医疗器械唯一标识系统附科普宣传视◆医疗器械注册体系审核是如何进行体系核查的◆国家药监局关于可适用《E2C(R2):定期获益-风险评估报告(PBRER)》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告

◆《国家卫生健康委办公厅关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》解读

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