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TUhjnbcbe - 2021/1/25 1:25:00
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5月14日凌晨,著名临床医学杂志-新英格兰医学杂志,全文发表了一篇关于治疗晚期肝癌的三期临床研究结果,”AtezolizumabplusBevacizumabinUnresectableHepatocellularCarcinoma“。这是关于两种药物联合起来,通过静脉输注,治疗晚期肝癌,获得了突破性的生存预期。

这项临床研究的名称叫“IMbrave”,这就像一个作战计划的代号,名称本身没有特别的含义,不过,就像这个名称里的brave一样,非常勇敢地挑战了10年来晚期肝癌只有一种分子靶向药物的神话。将阿替利珠单抗(Atezolizumab)1.2g和贝伐单抗(Bevacizumab)15mg/Kg,每隔3周静脉输注一次,与传统的口服分子靶向药物索拉非尼mg一日两次进行比较,在晚期肝癌,也就是合并有门静脉癌栓或者有肝外转移的患者。1年生存率方面,联合治疗组为67.2%,索拉非尼组为54.6%。从风险比的概念来看,联合治疗较单用索拉非尼,在晚期肝癌中,死亡风险降低了42%。下面这张图代表了两种方法的疗效存在比较明显的差异。

这也意味着,内科医生重新回到晚期肝癌治疗的主战场,而这一领域,传统上是有介入医生占主导地位,原因是,介入医生采用TACE联合索拉非尼,HAIC联合索拉非尼,碘粒子、消融治疗联合索拉非尼等等手段,在晚期肝癌治疗中,使患者的生存期延长。甚至,联合放疗治疗门静脉癌栓,外科肝移植治疗终末期肝癌。现在,有内科医生的加盟,在肝癌晚期的这一非常艰困的时段,一定能为提高肝癌患者的整体疗效而加分。

不过,也要看到,两种药物均是通过静脉注射,每隔3周需要注射一次,用药的方式上,不如口服索拉非尼便利。阿替利珠单抗是一种免疫治疗的药物,存在并发症的不确定性,长期输注,也存在耐药的情况。而索拉非尼在耐药的情况下,已有二线靶向药瑞戈菲尼可以使用。再有就是性价比的问题,目前索拉非尼和瑞戈菲尼均已纳入医保。所以,这一联合治疗的方式,能否走入到普通患者的常规治疗中,还需要时间的考验。

每一种科学的新方法问世,我们都应该怀着欣喜的心情去打量她,希望她能够为肿瘤患者带来更多的福音,同时也可以研究她。这种免疫联合分子靶向药物的模式,是可以复制,可以改进,也可以衍生出更多的临床方案。

最后,我们还需要看到风险,晚期肝癌患者最大的保护是”肝肾功能”要维持正常,如果没有良好的肝功能,再勇敢(brave)也是莽撞。用药如用兵,需要慎之又慎。

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