该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用，是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的III期研究。
这一积极的研究结果标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来重大新突破，是中国医药创新走向世界的又一例证。对于改善中国肝癌患者的疗效和预后具有重大意义，也给全世界乙肝相关的肝癌患者的治疗带来新希望。
值得一提的是研究采用的两项国家新药都来自苏州的生物医药创新企业信达生物制药PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗）▼年3月，信迪利单抗注射液（达伯舒?）上市。目前，达伯舒?已经进入国家医保目录，患者可以使用医保价格和补贴支付相应的药品费用。
达攸同?（贝伐珠单抗）▼今年6月，达攸同?正式获得国家药品监督管理局上市批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
此次发布的研究成果由两项国家新药专项创制成果联合使用达成，分别为信达生物开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒和抗血管生成单抗达攸同，其作用机制在于激活免疫细胞和饿死肿瘤“双面夹击”。
其中，达伯舒能阻断癌细胞表面特殊蛋白PD-L1与免疫细胞PD-1蛋白的结合，从而激活失去“辨别”能力的免疫细胞，使其重新活化识别并杀死癌细胞。
达攸同则通过切断肿瘤区域供血，抑制肿瘤的生长和转移，诱导肿瘤细胞凋亡，达到抗肿瘤的治疗效果。
两者联合用药，不仅能协同抗肿瘤，且达攸同还可以促进免疫细胞对肿瘤抗原的反应，进一步增强达伯舒恢复机体抗癌免疫的能力，实现1+1＞的协同作用。
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