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十多年来，科学家们终于确定，一个新的一线治疗方法显著提高了肝细胞癌（一种常见的肝癌类型）患者的生存率：
增强人体自然防御能力的免疫治疗药物阿特珠单抗，与抑制肿瘤血管生长的抗血管生成药物贝伐单抗联合使用，使患者死亡风险降低了42％，使疾病恶化风险降低了41％，使癌症缩小或消失的比例增加了一倍以上。
该临床试验结果已于5月13日发表在《新英格兰医学杂志》上，该药物组合目前正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）“实时肿瘤学审查”试点计划的审核。
该临床试验首席研究员RichardFinn博士
加州大学洛杉矶分校（UCLA）Jonsson综合癌症中心信号转导和治疗计划主任RichardFinn博士是该研究的主要研究者，他说：“对于确诊患有这种侵袭性疾病的人来说，该疗法是改变传统疗法的创新。我们现在的新疗法不仅可以改善这种挑战性疾病患者的生存率，还可以帮助他们延长生命，同时保持高质量的生活。”
目前，被诊断为晚期肝癌患者的治疗选择有限，生存预后差，且临床治疗方面的进展很少。自年批准使用索拉非尼药物以来，一直没有新的一线疗法可改善晚期肝细胞癌患者的生存率。
阿特珠单抗和贝伐单抗均为单克隆抗体，它们是可以附着在特定的蛋白质上并使其失去作用的特殊药物。它们可以单独使用，也可以与其他疗法联合使用来治疗其他癌症。阿特珠单抗针对的是癌细胞产生的一种可以关闭免疫系统抵抗感染T细胞的蛋白质，从而防止它们攻击癌症。贝伐单抗会干扰肿瘤的血液供应，从而阻止癌症在体内的生长和扩散。
Finn说：“与标准疗法索拉非尼相比，通过同时使用这两种具有不同作用机理的药物，我们增加了对该疗法有反应的患者数量，并延长了这些反应的持续时间。”
该试验包括来自世界各地多个中心的名年龄在18岁及以上的晚期转移性或不可切除的肝细胞癌患者。三分之二的参与者被随机分配接受阿特珠单抗和贝伐单抗的联合治疗，而三分之一的参与者接受索拉非尼治疗。
治疗十二个月后，联合疗法组的生存率为67.2％，而索拉非尼组为54.6％。
“肝癌是少数几种发病率和死亡率不断上升的癌症之一，”Finn说。“这就是为什么它如此重要，我们现在一线积累了一些经验，十多年后它们将显著提高这种非常具有挑战性疾病的生存率。”
来源：
本文编译自UCLA医疗中心