“VG”是携带四个协同性免疫刺激因子的新一代溶瘤病毒，通过局部溶解肿瘤和系统性激活抗肿瘤免疫发挥作用。该产品正由浙江大医院梁廷波教授团队负责开展针对标准治疗（含检查点抑制剂）失败的晚期原发性肝癌的临床研究。日前，VG成功使一例标准治疗失败无法手术的晚期肝癌患者获得根治性切除，标志着VG在晚期肝癌治疗方面取得阶段性成果。该患者自研究第二阶段入组，由于腹腔巨大转移灶压迫主要血管无法手术。经过8个疗程的VG治疗后，其腹腔转移灶显著缩小，影像学提示已完全失去活性。经研究者评估决定，该患者于近日接受了残余病灶的根治性切除，实现无瘤生存，表明了VG单药治疗不仅有良好安全性，且具有肿瘤减期减级的重要作用。
浙大一院I期病房内，超声医生正在进行VG给药
除此之外，VG在其他方面也初步收获了可观的抗肿瘤药效数据：
VG可以逆转肿瘤对检查抑制剂的耐药，使已经耐药的患者在接受VG治疗后继续通过检查点抑制治疗取得生存获益。研究第一阶段入组了11例经标准治疗包括检查点抑制治疗失败的病人，经过X-X疗程的VG治疗后，5例患者继续采用检查点抑制剂治疗，其OS较其余6例后续未接受检查点抑制的病人显著延长（P0.05）。
肝细胞肝癌疗效初步评价显著优于历史对照。研究第二阶段目前完成了10例标准治疗失败的晚期肝细胞肝癌的疗效评价，中位无进展生存6个月，是瑞戈替尼历史对照（3.1个月）的2倍；4个月无进展生存率为70%（7/10），高于历史对照（47%）23%。
以上初步疗效说明VG对晚期肝细胞肝癌具有抗肿瘤作用。后续将继续扩大样本量，拿到确切的药效数据；同时，不断探索优化给药策略，包括联合给药，以取得最佳疗效，造福患者。
浙大一院VG应用于晚期肝癌的I期临床试验结果在美国SITC上发布