佳学佳学基因
从基因解码到基因矫正
佳学基因导读：原发性肝癌(primaryhepatocarcinoma,PHC)是由多因素、多阶段、多步骤病变所致的恶性肿瘤。可能在细胞分裂和增殖过程中信号传导功能异常导致基因调控失常，以致细胞失控性增殖[1]。信号传导和转录激活因子(signaltransducerandactivatoroftransciption，STAT)是一组能与DNA结合的蛋白质，介导多种细胞因子和生长因子向细胞核内传导，影响靶基因的转录，调控细胞功能，在肿瘤发生、发展中起重要作用[2]。与人类恶性肿瘤发生、细胞恶性转化及抑制凋亡关系密切。
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为什么肝癌一发现就是晚期？
原发性肝癌的死亡率很高，因为在前期很难被发现，由于肝脏上没有神经分布，即使发生了病变也无法及时通过疼痛等方式来反映出来。想要知道自己的肝脏是否出现了问题，就需要通过其他部位来反映，直到发展到中后期才能被诊断出来。全球约80％的病例都是由乙型和丙型肝炎病*的慢性感染导致，其风险因素也很多，例如丙型肝炎、乙型肝炎、酒精性肝硬化、非酒精性脂肪肝、肥胖、糖尿病、家族遗传史等。
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早期基因解码，90%将治愈
个体基因差异——是导致肝癌的重要因素！
肝癌是由于与生俱来的基因“缺陷”与不相适应的外来环境因素相互作用的结果，即“内因+外因=疾病”。如果通过基因解码，及早发现“缺陷”基因——肝癌易感基因，就可以采取积极有效的方法，主动、有针对性的进行干预，包括通过根据自己的遗传体质调整营养结构、改变生活方式或生活习惯等多种途径，避开可能“引爆”缺陷基因的条件，从而预防肝癌的发生。基因解码改变了疾病防不胜防、预防措施“千人一面”的状况，比如哪些人一定要少喝酒或不喝酒，哪些人因为什么原因更易患糖尿病，哪些人更不适合某些生活方式，哪些人不必因为某些疾病过度担忧等等。基因解码让疾病预防具有更强的科学性和更远的前瞻性，使预防措施更为清晰和具体。对于在早期阶段被筛查到的患者，超过90％可以被治愈。
基因解码的优势：
发现致病基因，了解自己患肝癌的风险，提示患病风险，帮助及早预防，调整生活方式，延缓疾病的发生；找到疾病发生的内在基因根源，避免误诊，及时准确的制定治疗方案，以免延误治疗；
帮助已经患肝癌的人，确定发病原因是否由基因异常引起，并能帮助后代预测患病风险而加以预防。
检测适宜人群
40岁以上男性或者50岁以上的女性人群；
有肝癌家族史的人，想了解自己及子女患肝癌的风险;
社会压力大，长期饮食作息不规律的人群;
患有脂肪肝史、肝炎等人群;
在健康面前，人人平等，无论你是谁，无论你财富状态如何，我们永远要记得，身体是工作的基础，我们一定要在保护好身体的前提下，再做好工作。让我们提前预知疾病风险，才有更多的时间去改变生活方式，去寻找治疗方法，或许疾病会延缓甚至不发生！
参考文献：
[1]ItoY,SasakY,HorimotoM,etal.Activationofmitogen-activatedproteinkinase/extracelluarsignalregulatedkinaseinhumanhepatocellularcarcinoma[J].Hepatology,,27:-.
[2]DarnellJE,KerrIM,StarkGR.JAk-STATpathwaysandtranscriptionalactivationinresponsetoIFNsandotherextracelluarsignalingproteins[J].Science,,:-.
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