一、试验目的
旨在评价CS联合仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期HCC患者的安全性和有效性。
二、试验设计
III期随机化国际多中心试验
三、入选条件
1、签署知情同意书当天已年满18-75岁的受试者。
2、经病理组织学或细胞学证实的、不可手术切除且不适合局部治疗的晚期肝细胞癌（巴塞罗那临床肝癌分期系统[BCLC]分级为B或C）。
3、受试者存在至少一个可测量的病灶。
4、东部肿瘤协作组体能状态评分（ECOG）为0或1。
5、预期生存期≥3个月。
6、Child-PughA。
7、从未接受过针对晚期HCC的系统性治疗。
还有其他入组条件，
