程少为医生 http://m.39.net/pf/a_8505686.html▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，信达生物创新PD-1抑制剂信迪利单抗注射液与贝伐珠单抗（达攸同）联合用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的上市申请拟纳入优先审评。根据信达生物早前发布的新闻稿，该申请基于一项名为ORIENT-32的研究，这也是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期以乙型肝炎病*（HBV）相关肝癌为主要人群的一线治疗随机、开放、多中心3期研究。截图来源：CDE
