1月20日，中国生物制药宣布，由集团与康方生物共同开发的抗PD-1单抗药物「派安普利」（商品名：安尼可；研发代号：AK）联合本集团自主研发的抗肿瘤药「盐酸安罗替尼」（「安罗替尼」；商品名：福可维）一线治疗晚期肝癌（「HCC」）的最新研究在年国际胃肠道癌症研讨会上发布。
截至年11月，派安普利联合低剂量安罗替尼（8毫克，连续两周，停药一周）一线治疗HCC的确认客观缓解率(ORR)为31.0%，疾病控制率(DCR)为82.8%，中位无进展生存期（「PFS」）为8.8个月，6个月PFS率为63.2%，未达到中位生存期（「OS」），6个月OS率为93.2%。与派安普利或安罗替尼相关的3级及以上的不良事件(TRAE)发生率为19.4%，与派安普利或安罗替尼相关的严重不良事件发生率为6.5%。
根据该研究，派安普利联合安罗替尼组合安全耐受，作为晚期HCC患者的一线治疗表现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。同时，研究结果支持探索更高剂量的安罗替尼与派安普利联合。派安普利联合安罗替尼（10毫克，连续两周，停药一周）一线治疗晚期HCC的III期临床试验(NCT)正在进行中。
信息企划部-正大制药集团
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