济南白癜风医院 http://pf.39.net/dbfzl/140109/4324151.html这两天ASCO年会以前无古人的virtual方式召开,对于有12小时时差的中国受众,熬夜连续看5个小时以上,非常痛苦,内容再精彩也扛不住体力上的疲劳。根据疫情以来小半年,组织各种大小网络会议的经验,开网络会议的时长大概就是一场足球赛的时间,90分钟到分钟。
说回晚期肝癌一线适应症,这两年晚期肝癌领域,在沉寂多年后,终于有了突破性的进展,5月29日FDA新增了atezolizumab+bevacizumab两药联合1线晚期肝癌适应症。其实晚期肝癌的临床研究从来都没有停止过,正可谓是前赴后继,折戟沉沙,屡败屡战,曙光乍现。这里特地向从事肝癌基础研究的科学家,承受无数negative结果煎熬的临床专家、舍得投资做肝癌临床研究的资本家和勇于加入临床研究的患者致敬,共同的不懈努力,迎来了新希望。
以下文字,按照FDA批准的时间顺序描述晚期肝癌的一线适应症和数据,不包括2线以后适应症。
索拉非尼(sorafenib),于年11月获得美国FDA批准用于治疗不能切除的肝细胞癌。索拉非尼是“老牌劲旅”,遇弱不强,遇强不弱,占据1线治疗SOC的位置10年之久。
凭什么/p>
凭借其关键临床研究SHARP,SHARP研究旨在评估索拉非尼vs安慰剂的有效性和安全性,其结果显示:索拉非尼(n=)中位生存期为10.7个月,安慰剂()中位生存期为7.9个月[1]。索拉非尼延长了44%患者的生存时间。HR0.69,95%CI0.55-0.87,p0.。研究结果年发表于NEJM。
伦伐替尼(Lenvatinib),于年8月获得美国FDA批准用于不可手术切除的晚期肝癌一线治疗。
图片来自FDA