新京报讯4月20日，香雪制药发布公告称，旗下香雪生命科学技术（广东）有限公司（以下简称“香雪生命科学”）的TCR-T产品TAEST注射液获批临床试验，用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期肝癌或其他晚期肿瘤。
TAEST注射液是HLA-A*02:01/AFP特异性的亲和力增强的TCR-T治疗产品，针对的靶点是HLA-A*02:01及AFP抗原肽组成的复合物，使用慢病毒转导自体T细胞，表达AFP抗原特异性的TCR。通过系统的临床前研究，TAEST注射液在安全特性上显示了良好的安全性；在有效性上，TAEST在体内/外针对HLA-A*02:01和AFP双阳性的靶细胞具有良好的特异性药效。截至目前，香雪生命科学在中国完成针对基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的肝细胞癌的TCR-T新药TAES的临床前研究工作。
世界卫生组织（WHO）公布数据显示，恶性肿瘤已逐渐取代心脑血管疾病成为全球头号杀手。随着免疫应答在分子水平上的深入研究，作为肿瘤综合治疗的第四种模式——肿瘤免疫治疗技术应运而生，成为国内外研究的热点之一，T细胞受体生物药更是受到高度
